'Las ayudas para discapacitados son libertad, no deberían ser una fuente de vergüenza'

Jun 19, 2023

A menudo, cuando se les pregunta a las personas discapacitadas sobre sus condiciones, se nos pregunta "¿qué pasa?" Esto insinúa, como suele ser el caso, que estar discapacitado es algo malo.

Hace unos días, Nicolas Hamilton tuiteó: "Aunque tengo problemas para caminar como resultado de mi parálisis cerebral, es mucho mejor que ser tratado como menos consciente mientras estoy en una silla de ruedas".

Sin embargo, el piloto de carreras acudió a Instagram al día siguiente para afirmar que su Twitter había sido pirateado y que eliminó la cuenta para evitar que esto vuelva a suceder.

Dijo que estaba sorprendido de que se hubiera publicado el mensaje y que "casi se dio cuenta de que yo era mejor que los que todavía están en sillas de ruedas".

Sin embargo, la cosa es que si lo publicó o no es irrelevante. Alguien, quienquiera que haya sido, lo hizo, y muchas personas creyeron que era él debido al capacitismo en torno al uso de ayudas para discapacitados.

Soy lo que se conoce como usuario de ayudas para la movilidad ambiental o dinámica, lo que significa que utilizo una variedad de ayudas o, a veces, ninguna, dependiendo de la gravedad de mi dolor y fatiga. La mayoría de los días uso un bastón, los días que me duelen más las manos uso un bastón con mango ergonómico. Cuando mi dolor de endometriosis o mi fatiga están en un punto alto, uso un andador con un asiento para moverme.

Como la mayoría de los viajes que hago son solo de corta distancia, un revoloteo rápido alrededor de la cuadra con mi perro, a menudo estoy sin ayuda, por lo que en los días que necesito apoyo adicional, siempre recibo la misma respuesta.

"¡¿Eeee qué te pasó?!?!"

Esto es de vecinos bien intencionados o personas que conozco de la caminata de perros, básicamente extraños, que al ver mis ayudas asumen que esto es un desarrollo muy reciente.

También asumen erróneamente que tienen derecho a saber por qué utilizo ayudas para la movilidad. Esto se debe a que, como personas discapacitadas, nuestros cuerpos están tan medicalizados y destrozados que todos piensan que tienen derecho a saber qué es lo que está mal con detalles insoportables.

Y está esa palabra que odio: mal. A menudo, cuando se les pregunta a las personas discapacitadas sobre sus condiciones, se nos pregunta "¿qué pasa?" Esto insinúa, como suele ser el caso, que estar discapacitado es algo malo, que algo anda mal, que la composición de nuestro cuerpo es incorrecta.

Por Rachel Charlton-Dailey, editora invitada y fundadora de The Unwritten

Disabled Britain: Doing It For Ourselves, es una serie de una semana de duración en las plataformas impresas y digitales del Daily Mirror, que muestra la vida de las personas discapacitadas y los problemas importantes para nosotros.

Los artículos han sido concebidos por personas con discapacidad, escritos por personas con discapacidad y fotografías, en la medida de lo posible, tomadas por personas con discapacidad.

A lo largo de esta semana, nuestro objetivo es hacerle cambiar de opinión acerca de cómo ve a las personas con discapacidad.

Después de todo, somos 14 millones y no todos somos iguales, es hora de que el público deje de escuchar estereotipos vagos y vea a las personas con discapacidad en todo su amplio esplendor.

Para leer más sobre la serie de una semana de duración de The Mirror, haga clic aquí.

Imagina con cuánta vergüenza aprendes a vivir cuando la sociedad, el gobierno y los medios de comunicación te tratan constantemente como inferior. Cuando todo lo que ves sobre la discapacidad son padres que se sienten agobiados por los niños discapacitados,

Puedo decirte que es mucho. A lo largo de mi adolescencia y principios de los veinte, odiaba a cualquiera que me llamara discapacitado, hasta el punto de burlarme de mis propias discapacidades, llamarme insulto, decir que solo lo hacía por un pase de autobús gratis.

Estar avergonzado de mis discapacidades significó que me negué las adaptaciones que necesitaba y me enfermé activamente. Me obligaba a hacer demasiado trabajo en la universidad y en el trabajo; esto me llevó a un colapso en la universidad y a un mini derrame cerebral en el trabajo.

También significó que durante años me resistí a usar ayudas para la movilidad. Cuando obtuve un bastón por primera vez, dudaba en usarlo por temor a cómo me verían, de repente estaba poniendo mi discapacidad a la vista de todo el mundo, pero el resultado fue en su mayor parte positivo.

Más importante aún, usar un bastón cambió mi vida.

La gran idea errónea sobre las ayudas para la movilidad es que están admitiendo la derrota, o cediendo y permitiendo que la discapacidad nos detenga. Hay una gran narrativa sobre la "superación" de la discapacidad, pero nuestras condiciones siempre estarán ahí, las reconozcamos o no.

Entonces, darle a nuestros cuerpos lo que necesitan cuando el mundo nos dice que estamos "equivocados" es lo más valiente que podemos hacer.

El año pasado mi condición empeoró y se hizo más difícil caminar, incluso con bastón. Si bien la respuesta lógica era conseguir un andador, luché mucho con la confusión interna en torno a la decisión.

De repente me di cuenta de cuán discapacitado me hacía parecer y me avergüenza decir que no quería parecer débil, aunque sé que la discapacidad no es una debilidad. También me sentí como si estuviera admitiendo que no era lo suficientemente fuerte como para seguir adelante. Pero no se debe esperar que lo haga.

En los últimos tiempos, para subvertir la narrativa de la vergüenza y la lástima, las personas discapacitadas han hecho que sus ayudas para la movilidad se destaquen y han buscado hermosos bastones iluminados o estampados y sillas de ruedas con ruedas estampadas a medida. Es nuestra forma de decir que nuestras ayudas son parte de lo que somos y una expresión de nuestro estilo, no algo que esconder.

Ahora tengo algunos bastones hermosos, de colores brillantes y resplandecientes de Neo-Walk y uno hermoso con forma de escama de sirena de Cool Crutches. Dondequiera que voy con ellos, me detiene la gente (discapacitados y no discapacitados por igual) que quieren decirme cuánto los aman.

Mucha gente piensa que las ayudas para la movilidad son limitantes, pero mi confianza y mi libertad se las debo a las mías.

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